«Μπαλάκι» μεταξύ υπουργείων οι νεφροπαθείς της Μαγνησίας για τα οδοιπορικά

Σε απόγνωση βρίσκονται οι νεφροπαθείς της Μαγνησίας, για τα οδοιπορικά, που δεν φτάνουν και αναγκάζονται να πληρώνουν από την τσέπη τους, ενώ καταγγέλλουν την κυβέρνηση για χείριστη κοροϊδία σε βάρος των ασθενών που έχουν ανάγκη αιμοκάθαρσης. Ακόμη καταγγέλλουν το γεγονός ότι αυξάνονται οι τιμές των φαρμάκων και πολλά βγαίνουν εκτός λίστας, με αποτέλεσμα να επιβαρύνονται και πάλι οι ίδιοι οι ασθενείς.

Τα παραπάνω ανέφεραν σε συνέντευξη Τύπου ο πρόεδρος του Συλλόγου Νεφροπαθών Ν. Μαγνησίας «Αγ. Ανάργυροι» Βασίλης Γιαννάκος, ο αντιπρόεδρος Θανάσης Κατσαντάκης και ο γενικός γραμματέας Δημήτρης Κοντόπουλος, εκπροσωπώντας 220 ασθενείς σε επίπεδο νομού.

Όπως επισήμαναν, οι νεφροπαθείς που έχουν ανάγκη αιμοκάθαρσης εδώ και τρία χρόνια είναι θύματα του εμπαιγμού μεταξύ των υπουργείων, τα 115 € που παίρνουν μηνιαίως για οδοιπορικά δεν φτάνουν, καθώς αναγκάζονται να βάλουν και από την τσέπη τους.
«Παρά τη δέσμευση του υπουργείου Υγείας να δώσει 6 από τα 12 εκ. € που απαιτούνται για τα οδοιπορικά, το υπουργείο Οικονομικών δεν υπογράφει την απόφαση, με αποτέλεσμα να υπάρχει πρόβλημα επιβίωσης για τους νεφροπαθείς», τόνισε ο πρόεδρος του Συλλόγου κ. Γιαννάκος.
Όπως ανέφερε, οι νεφροπαθείς αναμένουν ακόμη, παρά τις δεσμεύσεις, να αυξηθεί το ποσό των 115 € τον μήνα, στα 150, ενώ παρά τις προσπάθειες που έγιναν από την Ομοσπονδία για συνάντηση με τον υφυπουργό εθνικής οικονομίας και οικονομικών Θ. Πετραλιά, δεν κατάφεραν να τους δεχτεί στο υπουργείο.

Ο αντιπρόεδρος του Συλλόγου κ. Κατσαντάκης έκανε λόγο για χείριστη μορφή εμπαιγμού και η κατάσταση αυτή δεν πάρει άλλο.
Οι ασθενείς εξήγησαν ότι για να κάνει ένας αιμοκαθαρόμενος που μένει στον Βόλο και μετακινείται με ταξί 24 μεταμοσχεύσεις τον μήνα πρέπει να πληρώσει 80-120 € από την τσέπη του, ενώ κάποιος ασθενής που μένει εκτός Βόλου, επιβαρύνεται μέχρι και 300 € τον μήνα αν μετακινείται με ταξί μόνος του.

Ένα άλλο πρόβλημα που αντιμετωπίζουν οι νεφροπαθείς είναι η αύξηση στην τιμή των φαρμάκων και το γεγονός ότι πολλά βγαίνουν από τον κατάλογο του υπουργείου, με αποτέλεσμα να επιβαρύνονται οι ασθενείς. Ακόμη, όσοι έχουν αναπηρία με μηδενική συμμετοχή, επειδή δεν υπάρχουν όλα τα φάρμακα σε γενόσημα, πρέπει να πληρώνουν τη διαφορά τιμής από τα πρωτότυπα φάρμακα, κάτι που ισχύει και για όσους έχουν κάνει μεταμόσχευση νεφρού.
Ακόμη, τόνισαν ότι το εισόδημα για ανθρώπους που δεν πρόλαβαν να πάρουν σύνταξη και βγήκαν νωρίς στην αναπηρία είναι ένα προνοιακό επίδομα 390 € και το διατροφικό που αφορά όλους τους νεφροπαθείς 390 € μηνιαίως, που είναι και τα έσοδά τους, ενώ τα 115 € για οδοιπορικά εντός του Βόλου, δεν φτάνουν να μετακινηθούν ούτε για πέντε φορές για να κάνουν αιμοκάθαρση.

???????

Τέλος, τόνισαν ότι υπάρχει σοβαρό πρόβλημα με τη Μονάδα Μεταμοσχεύσεων του Ευαγγελισμού, καθώς φεύγει στο τέλος του έτους ο συντονιστής μεταμοσχεύσεων και οι νεφροπαθείς επιδιώκουν να προσληφθεί νέος συντονιστής και επιμελητές για να μην κλείσει η Μονάδα.
Για το θέμα ζητήθηκε ραντεβού με το υπουργείο Υγείας, ενώ έγινε γνωστό ότι η Μονάδα του Ευαγγελισμού εδώ και έξι μήνες λειτουργεί χωρίς άδεια, με κίνδυνο για όσους υποβάλλονται σε μεταμόσχευση…
Ντ. Στ.